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Neurofibromatosis

¿Cuáles son sus complicaciones?

El desarrollo de la patología es diferente, ya que depende del caso. Por lo general, las complicaciones se suelen hallar desde un principio y se van tratando para que no puedan seguir evolucionando. En un comienzo el avance el lento, y aparecen manchas de café con leche . (1)(4)(7)
En caso de que se trate de un bebé (aún lactante) , los tumores son más notables en el nervio óptico o las manchas características de la enfermedad. Solamente 1 de cada 2500-3000 niños lo tiene.(4)(6)

Niños con neurofibromatosis

www.pediatriaintegral.es Niño con neurofibromatosis. Dominio público

Estos empeoramientos son alteraciones de la columna dando lugar a la escoliosis, gliomas, tumores cerebrales, etc. Si un neurofibroma se sitúa dentro de la piel, provoca serias dolencias en el individuo. A veces estos generan cambios en la médula espinal. Otro contratiempo que se puede dar lugar es la epilepsia, la cual es más común en el NF1.En el caso de los niños se da de forma más típica el déficit de atención. (1)(3)(4)

El porcentaje de afectados que lo padecen:

  • • Dificultad de aprendizaje o THDA (30-60%)
  • • CI< 70 (4-8%)
  • • Epilepsia (6-7%)
  • • Este-nosis acueducto (1,5%)
  • • Carencia neurológica, compresión medular, tumores malignos nervios periféricos (2-5%)
  • • Hipertensión (estenosis arteria renal: 2%)
  • • Talla corta, trastorno neuroendocrino debido a tumores hipotalámicos,pubertad anormal, feocromocitoma (2%)
  • • Escoliosis (10%)
  • • Arqueamiento o rotura de huesos largos y/o pseudoartrosis (2%),
  • • Quistes óseos, fibromas, hipercrecimiento óseo, osteoporosis
  • • Malformaciones orbitales, glioma óptico (15%) (3)

Existe únicamente un 5% más de probabilidad de tener un tumor maligno (cáncer) en las personas con neurofibromatosis, ya sean de NF1 o NF2. Estos neurofibromas tienen la posibilidad de volverse un linfoma o un neurofibrosarcoma. Pueden ser extraidos o no, ya que a veces es mejor dejarlos por el riesgo que supone. Pero sino, pueden convertirse en:

  • • Parálisis facial
  • • Daños en el nervio óptico
  • • Complicaciones motores
  • • Falta de equilibrio
  • • Sordera
  • -Cataratas o ceguera
  • • Falta de sensibilidad
  • • Dolor de cabeza
  • • Impacto Psico-Social (1)(2)(5)(7)

-Bibliografía:

  1. Gofemininde gmbh, 51149 koeln, germany.2012. Onmedaes. [Online]. [7 June 2017].Available from: http://www.onmeda.es/enfermedades/neurofibromatosis-evolucion-1559-7.html                        

  2. Acnefiorg. 2017. Acnefiorg. [Online]. [7 June 2017]. Available from: http://www.acnefi.org/castella/nfcarac.htm                         

  3. Googleusercontentcom. 2017.Googleusercontentcom. [Online]. [7 June 2017]. Available from: http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/protocolo_de_seguimiento_de_la_neurofibromatosis_tipo_1.pdf

  4. Marchofdimesorg. 2017. Marchofdimesorg.[Online]. [7 June 2017]. Available from: http://nacersano.marchofdimes.org/complicaciones/neurofibromatosis.aspx

  5. Neurofibromatosiseu. 2017.Neurofibromatosiseu. [Online]. [7 June 2017]. Available from: http://neurofibromatosis.eu/complicaciones/ 

  6. Kidshealthorg. 2017. Kidshealthorg.[Online]. [7 June 2017]. Available from: http://kidshealth.org/es/parents/nf-esp.html

  7. Amandosorg. 2017. Amandosorg. [Online].[7 June 2017]. Available from: http://amandos.org/informacion-sobre-nf2/guia-clinica-de-nf1.html      

Tumor en el nervio óptico

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