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La fibrosis quística es una enfermedad de origen genético caracterizada porque el cuerpo tiene las glándulas exocrinas dañadas y producen una sustancia espesa y pegajosa llamada moco. Este moco se acumula en grandes cantidades en el pulmón o en distintas vías respiratorias, haciendo dificultoso el paso del aire y provoca ciertas dificultades para la vida del paciente.
Hecho por Ana García 1BC
Leer másLa gripe española es considerada una de las primeras pandemias jamás conocidas; así como una de las peores. Esta, acabó con la vida de aproximadamente 50 millones de personas. A pesar de su alto impacto, existen múltiples conceptos erróneos al respecto. Conoce más sobre la enfermedad, las olas de esta, su origen sus síntomas, tratamientos... Y descubre el por qué su nombre no es adecuado.
Realizado por Lucía Velasco 1ºBC
Leer másLas afonías y las disfonías se podrían decir que son iguales, pero existe una leve diferencia, y es que la afonía es la pérdida total o parcial de la voz, mientras que la disfonías es la pérdida del timbre normal de la voz. En las afonías y en las disfoías, tenemos las mismas causas: virus en el aparato superior respiratorio, mal uso de la voz, ambiente o comidas/bebidas.
Hecho por: Daniela Salgado BC1
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La tuberculosis, conocida como la "Gran Peste Blanca" en España ha sido una de las gran causas de muerte en el siglo XVII pero esta enfermedad bacteriana e infecciosa provocada por la bacteria "Mycobacterium tuberculosis" lleva presente en nuestro mundo de hace más de 20.000 años. Descubre con este artículo todos sus síntomas, factores de riesgo, tratamiento y mucho más.
Karina C. BC1º - IES Alpajés
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El cáncer de pulmón es un cáncer en que es el más mortal de todos los cánceres entre hombres y mujeres. Este cáncer se lleva alrededor de unas 150.000 personas estadounidenses en un año.
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Los alumnos de Anatomía Aplicada han preparado este interesante Diccionario etimológico sobre términos biomédicos. Un estudio del significado de las palabras y sobre su origen que nos permite entender la razón de su uso.
Agregador de Contenidos El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales de los seres humano. El Y exactamente sirve en la determinación masculina. Es de los más pequeños.
Las patologías relacionadas con este cromosoma que vamos a abarcar son la neurofibromatosis, el síndrome de Di-George y el síndrome de Li-fraumeni.
Alessandra Z.
(Anatomía Aplicada -1º Bachillerato)
Hablaremos de la gran cantidad de funciones que hace el cromosoma 6 y sus respectivas patologías y la cantidad de complicaciones y síntomas que pueden llegar a tener
El cromosoma 3 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1900 genes, 200 millones de pares de bases y que a su vez representa el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como el cáncer de pulmón de células pequeñas, el síndrome de Von Hippel-Lindau o essential tremor. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada - 1º Bachillerato)
El cromosoma 4 es uno de los 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano, este cromosoma contiene aproximadamente 1600 genes, 190 millones de pares de bases y que a su vez representa entre el 6% y el 6,5% del total de nuestro ADN. Cuando ocurre una alteración en uno de los genes de este cromosoma puede producir enfermedades como la narcolepsia, la Enfermedad de Huntington o la acondroplasia. Descubre con este artículo más información sobre como es este cromosoma y como son las enfermedades que se producen con las alteraciones de sus genes.
Autora: Karina C. (Anatomía Aplicada 1º Bachillerato)
El cromosoma 21 se encuentra entre los 24 pares de cromosomas del cariotipo humano que contiene más de 800 genes y más de 40 millones de pares de bases. Está relacionado con patologías como el síndrome de Down, el síndrome poliglandular autoinmune y el síndrome de Usher
Wiki展示 
WIKI elaborada por alumnos de Biología de 2º de Bachillerato en la que recogen los resultados de sus estudios de diferentes medicamentos: composición, uso, efectos terapéuticos y secundarios... Agregador de Contenidos 
La neurofibromatosis en una patología genética en la cual produce tumores con forma de bultos en el sistema nervioso. Estos pueden convertirse en tumores malignos, haciendo que la persona padezca cáncer.
La enfermedad de Werner, o también conocida como progeria, se puede considerar una de las patologías genéticas más extrañas hasta la fecha, con una característica principal, el envejecimiento prematuro. Pese a los avances actuales de esta enfermedad, por desgracia, se sigue manifestando (aun siendo en un pequeño porcentaje). A continuación hemos conseguido recopilar una serie de información para ayudar a comprender el “por qué” de este trastorno.
Trabajo realizado por María Álvarez, Paula Torreira y Mónica Esteban.
En este trabajo tendrán una mejor perspectiva sobre la distrofia muscular de Duchenne y una idea de otros tipos de distrofia
En este trabajo exponemos la información que hemos encontrado acerca de esta enfermedad. Hablamos tanto sobre sus aspectos clínicos como sobre los más personales de los pacientes. Esperamos que más gente sepa de esta patología y nos ayude a que se lleven a cabo más investigaciones.
Ana Díaz Sánchez y Ángela Oliva Jiménez 1ºBC
En este trabajo vamos a hablar sobre la enfermedad "rara" llamada acondroplasia o conocida como la "enfermedad de los enanos".
Gabriel Esteban, Oualid El Yaznasni y Rida Aharrar.
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Wiki sobre el sistema inmunitario elaborada por alumnos de Anatomía Aplicada de 1º de Bachillerato del IES ALPAJÉS de Aranjuez. Wiki展示 WIKI elaborada por alumnos de Biología de 2º de Bachillerato en la que recogen los resultados de sus estudios de diferentes medicamentos: composición, uso, efectos terapéuticos y secundarios... 
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Este cuadro fue pitado por Juan van der Hamen En el 1626, Este cuadro está representado un hombre que padece acondroplasia. Este tipo de personas "deformes" era habitual que se encontrasen en la corte europea en l aantiguedad. Eran como seres excepcionales y debían ser retratados para dejar huella de su exclusiva apariencia.
Este hombre que aparece representado, padece acondroplasia, una enfermedad causada por la mutación de un gen llamado FGFR3. Este gen es el encargado de dar las instrucciones a para desarrollar una proteína que participa en el desarrollo de del tejido óseo y cerebral. Lo que produce estas mutaciones es que el gen porta una proteína demasiado activa que interfiere en el desarrollo esquelético.
Paula Rodríguez 1ºBC
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¿Habías oído alguna vez sobre las glándulas de Cowper? A lo mejor te suena más el término glándulas bulbouretrales, en cualquier caso aquí podrás descubrir más sobre qué son y cuál es su funcionamiento. William Cowper fue el primero en describir estas glándulas. Conoce algo más sobre estas estructuras anatómicas y del cirujano que le dio nombre.
Elsa Q. 1ºBC
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Enciclopedia sobre que son las interleucinas, las funciones que tienen, las enfermedades a las que están relacionadas y como se están utilizando beneficiosamente en la actualidad tras varios estudios. Hecho por Ana García de 1BC
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